Mae Awstralia yn gorfodi proses gofrestru Gweinyddiaeth Nwyddau Therapiwtig (TGA) llym ar gyfer offer meddygol adsefydlu, ac yn dod â hi i ben‑mae defnyddwyr yn gymwys i gael cymorthdaliadau gan y llywodraeth wrth brynu cadeiriau olwyn cymeradwy. Trwy gymorth systematig gyda gwaith papur cymhwyso, galluogodd Baichen Sydney‑dosbarthwr wedi'i leoli M***s i sicrhau lle ar y llywodraeth‑rhestr caffael â chymhorthdal.

Yn flaenorol, roedd M***s wedi colli nifer o gyfleoedd contract llywodraeth oherwydd nad oedd ganddynt set lawn o ddogfennau cydymffurfio cynnyrch. Ar ôl i Baichen ddod yn rhan o'r broses, darparodd y tîm ardystiadau craidd yn systematig—gan gynnwys CE a RoHS—a helpodd i lunio'r holl ffeiliau technegol sy'n ofynnol ar gyfer cofrestru TGA. Roedd y rhain yn cynnwys adroddiadau prawf EMC, taflenni data diogelwch deunyddiau, a chofnodion prawf cylch bywyd cynnyrch. Er mwyn bodloni gofynion dogfennaeth ychwanegol cais am gymhorthdal ​​​​y llywodraeth, cyflenwodd Baichen hefyd adroddiadau prawf perfformiad cynnyrch a datganiadau cydymffurfiaeth.

Yn dilyn tair rownd o gyflwyno a diwygio dogfennau, cwblhaodd M***s gofrestru TGA yn llwyddiannus, ac ychwanegwyd y cadeiriau olwyn trydan Baichen a ddosbarthwyd ganddynt yn swyddogol at gatalog cymorthdaliadau llywodraeth leol. Cyflwynwyd yr archeb gychwynnol o 200 o unedau yn y chwarter cyfredol, ac mae trafodaethau ar gyfer cytundeb fframwaith aml-flwyddyn eisoes ar y gweill.

I gleientiaid B2B tramor, y pryder mwyaf unigol wrth werthuso cyflenwr newydd yn aml yw “risg cydymffurfio.” Mae rheoli dogfennau strwythuredig Baichen a chefnogaeth cydymffurfio ymroddedig yn helpu cleientiaid i leihau’r amser a’r gost sy’n gysylltiedig â chofrestru cynnyrch, gan wneud y cwmni’n bartner dibynadwy i gwsmeriaid sianel sy’n cyflenwi asiantaethau’r llywodraeth, sefydliadau meddygol, a marchnadoedd terfynol eraill sydd wedi’u rheoleiddio’n fanwl.

Dyfeisiau Meddygol Ningbo Baichen Co., LTD.,

+86-18058580651

Service09@baichen.ltd

www.bcwheelchair.com